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Aunque no se asemejan a los otros lípidos, se agrupan con ellos porque también son hidrófobos e insolubles en agua. La biosíntesis de los esteroides cardíacos como la digitoxigenina ( 342 ), que ocurre en las plantas, crea el resto butenólido mediante la adición de un nucleófilo de dos carbonos de acetilCoA al carbonilo electrófilo de cadena lateral de 340. Os esteróides são derivados do ciclopentanoperidrofenantreno, aos quais são adicionados alguns grupos funcionais e uma cadeia lateral ao carbono 17. Os grupos funcionais são grupos hidroxil, metil, carboxil ou carbonil, entre outros. Em alguns esteróides, ligações duplas são adicionadas. Los médicos los recetan para tratar problemas como retraso en la y otros problemas médicos que hacen que el cuerpo produzca cantidades muy bajas de testosterona. Los esteroides aumentan el tamaño de los músculos y fortalecen los huesos. 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